Recolhimento de medicamentos para colesterol e corticoide: veja o que pacientes e hospitais devem fazer
19/05/2026
(Foto: Reprodução) Atorvastatina cálcica e rosuvastatina cálcica da Cimed
Silvana Reis/g1
Pacientes que tenham em casa unidades de medicamentos para colesterol recolhidos pela farmacêutica Cimed devem interromper o uso e procurar os canais de atendimento da empresa para receber orientações sobre devolução e substituição dos produtos.
Já no caso do corticoide recolhido pela Hypofarma, a orientação é voltada diretamente a hospitais e serviços de saúde, já que o medicamento é de uso exclusivamente hospitalar.
Os recolhimentos voluntários foram publicados no Diário Oficial da União nesta segunda-feira (18) e envolvem três medicamentos distribuídos no país.
No caso da Cimed, a medida atinge os medicamentos atorvastatina cálcica 40 mg e rosuvastatina cálcica 20 mg, ambos do lote 2424299. Segundo a empresa, houve suspeita de mistura de embalagens entre os produtos.
Já a Hypofarma recolhe o lote 25091566 do Fosfato Dissódico de Dexametasona 4 mg/ml solução injetável, após identificação de turvação da solução quando o medicamento era diluído junto a determinados fármacos.
Anvisa alerta para recolhimento de medicamentos vendidos no Brasil
Cimed fala que recall foi em 2025
Apesar da publicação recente no Diário Oficial, a Cimed informou ao g1 que o recolhimento relacionado aos medicamentos para colesterol ocorreu ainda em 2025, logo após a identificação do problema.
“A ocorrência em questão transcorreu em 2025 e, como medida preventiva e voluntária, tempestivamente comunicada à Anvisa, a companhia efetuou o recolhimento de unidades do lote de Rosuvastatina e do lote de Atorvastatina no ano passado”, afirmou a empresa.
A farmacêutica disse que a ação integrou seus protocolos internos de segurança e qualidade. Segundo a companhia, consumidores que eventualmente ainda tenham unidades do lote devem entrar em contato com o Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC).
O que o paciente deve fazer se tiver os medicamentos
A orientação da Cimed é que pacientes verifiquem o número do lote na embalagem do medicamento. Caso o produto pertença ao lote 2424299, o consumidor deve procurar o SAC da farmacêutica para receber instruções sobre devolução.
O contato pode ser feito pelo e-mail sac@grupocimed.com.br ou pelo telefone 0800-7044647.
Os medicamentos envolvidos pertencem à classe das estatinas, usadas para reduzir os níveis de colesterol ruim (LDL) e triglicerídeos no sangue. Eles também ajudam a prevenir doenças cardiovasculares, como infarto e acidente vascular cerebral (AVC).
O problema identificado foi uma possível mistura de embalagens entre comprimidos de atorvastatina e rosuvastatina — dois medicamentos diferentes, embora usados para objetivos semelhantes.
Isso significa que um paciente poderia receber um medicamento diferente daquele descrito na embalagem, o que pode alterar dose, resposta ao tratamento e acompanhamento médico.
Medicamento da Hypofarma é hospitalar
No caso da dexametasona da Hypofarma, a devolução será feita diretamente pelos hospitais que receberam o lote afetado.
Ao g1, a empresa afirmou que trabalha exclusivamente com medicamentos hospitalares e que já iniciou contato com os clientes que adquiriram as unidades.
“Os hospitais que adquiriram o medicamento já estão sendo contatados para realizar a devolução conforme as orientações da central de atendimento”, informou, em nota.
A Hypofarma orienta que unidades de saúde que ainda tenham produtos do lote afetado entrem em contato pelos canais sac@hypofarma.com.br ou 0800 704 5144 para receber instruções sobre o recolhimento.
O Fosfato Dissódico de Dexametasona é um corticoide injetável utilizado em situações clínicas graves, como inflamações severas, reações alérgicas importantes, doenças autoimunes e alguns quadros neurológicos.
O recolhimento ocorreu após identificação de turvação da solução quando o medicamento era diluído em associação com determinados fármacos.
Em medicamentos injetáveis, alterações de aspecto podem indicar instabilidade da fórmula ou incompatibilidade química, o que compromete a segurança do uso.
Veja os lotes envolvidos no recolhimento
Atorvastatina cálcica 40 mg — lote 2424299
Rosuvastatina cálcica 20 mg — lote 2424299
Fosfato Dissódico de Dexametasona 4 mg/ml solução injetável — lote 25091566
Recolhimentos voluntários de medicamentos acontecem quando empresas identificam possíveis desvios de qualidade, embalagem ou estabilidade capazes de comprometer a segurança ou a eficácia dos produtos.
Nesses casos, as farmacêuticas comunicam a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e iniciam procedimentos para retirada das unidades do mercado.
